我们都知道鱼鳞病具有遗传性，多半的鱼鳞病也是通过遗传取得的。由于鱼鳞病带来人们恐惧，因此，人们关于鱼鳞病的遗传性问题也尤为关注。很多患者提出，鱼鳞病的遗传方式有哪些?

　　鱼鳞病的遗传方式都有哪些

　　鱼鳞病的遗传，按遗传决议的性质和遗传的手段，可分为三类。单基因遗传可分为：常染色体显性，常染色体隐性、X-连锁显性、X-连锁隐性，Y-连锁基因遗传。

　　常染色体显性遗传：

　　每替代现性状，除非外显率降低，无跳跃现象，也就是代代相传。病人子女发作几率为50%。男女双方遗传;该显性性状才能相等。除非外显率降低，病人双亲至少有一人患病。总的来说，一个病人与非病人结婚，他们的孩子有半数会患病。

　　常染色体隐性遗传：

　　双亲表型正常为杂合体，该性状仅在具有两个突变基因的纯合体子代中失掉现象。杂合性双亲的子女平均有1/4几率受累。男女患病的几率相等。近血缘婚配时，后代受累风险大为增加。

　　X-连锁隐性遗传：

　　绝不由父亲传给儿子，男性受累最通常。有X-连锁基因的男性均现象该性状，女士只有纯合体现象的性状。男性病人将该基因传给他一切的女儿，她们是该基因的携带者，携带者的儿子有半数承受该基因而发作症状。

　　X-连锁显性遗传：

　　男性病人将该性状传给他一切的女儿，而不传给儿子。杂合体女士病人将这种性状传给她的子女的几率各为50%。纯合体女士病人将这种性状传给她的全部子女。女士病人较男性多见，但男性病人的症状远较女士病人重。