鱼鳞病俗称蛇皮癣,以皮肤干燥和鱼鳞状鳞屑为主要特征的皮肤病属遗传,多于儿童期时发病,好发部位四肢躯干仰面,皮肤干燥粗糙,伴有糠秕状鳞屑,呈菱形和多角形,皮屑边缘略翘起,状似蛇皮,或汗毛孔有颗粒物堵塞,长不出汗毛,患者可因排汗困难而感到周身不适、甚至有轻微发热、发痒、重者皮肤较厚,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,随着年龄增长波及全身,本病特点冬重夏轻。久治不愈给患者带来经济和精神的双重负担,严重影响患者的外表及心身健康甚至遗传下一代。

　　 鱼鳞病是一种皮肤角化障碍性疾病。表现为皮肤干燥、粗糙,有片状鱼鳞及蛇皮样,遗传性强,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。究其病因是由于脾虚失养、血虚风燥、营养失调、脾虚运化失常。不能正常为皮肤输送足够的养分,导致皮肤干燥。

　　 目前对鱼鳞病的治疗一般是口服及外用润肤剂为主,医学界的大量事实表明,只要经过合理科学的治疗,鱼鳞病是完全可以治愈的。 鱼鳞病类型有多种,以寻常性鱼鳞病为主见。

　　 一、寻常性鱼鳞病:是常染色体遗传,一家中有多人发病,为最常见的鱼鳞病。

　　 此病多数在二至六周岁开始发病,汗毛孔有颗粒物堵塞,长不出汗毛。轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑,重者皮肤伴有糠秕状鳞屑,呈菱形或多角形,淡褐色或深褐色,状如鱼鳞。 可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧,夏季减轻,冬天加重。 一般无自觉症状,入冬常伴瘙痒,夏季少数可因出汗困难感到周身不适。

　　 二、局限性线状鱼鳞病:其特征性表现是头面部的脂溢性皮炎样红斑及脱屑,夏消冬发病程缓慢,可持续终生。

　　 三、表皮松解化过度性鱼鳞病:本病为常染色体显性遗传。出生时或出生后不久出现的盔甲样鳞屑,可覆盖大部分或全身,脱落后露出充血性潮湿面,很快又有新的鳞屑出现。

　　 四、胶样儿:临床罕见表现特殊,其特点是出生时即有胶样薄膜紧裹全身,此而得“胶样儿”之称。

　　 五、局限性线状鱼鳞病:其特征性表现是头面部的脂溢性皮炎样红斑及脱屑,夏消冬发病程缓慢,可持续终生。

　　 六、表皮松解化过度性鱼鳞病:本病为常染色体显性遗传。出生时或出生后不久出现的盔甲样鳞屑,可覆盖大部分或全身,脱落后露出充血性潮湿对鱼鳞病的治疗面,很快又有新的鳞屑出现。

　　 七、层板状鱼鳞病:本病少见,全身盔甲样鳞屑,厚为 3 — 8 毫米,病情轻重不一。

　　 八、豪猪状鱼鳞病:又称高起性鱼鳞病,是一种罕见的特殊性鱼鳞病,全身高起性鳞屑为其主要特点,表现凹凸不平,角化棘刺可高迭 1 厘米以上,状如豪猪,故此得名。病程缓慢冬重夏轻,随着年龄增长而日益加重。

　　 鱼鳞病因患病部位,汗毛稀疏或毛囊角栓,肌体水分不能很好的荣润表皮肌肤,引起皮肤干燥粗糙,皱裂,燥热时瘙痒不适等,直接危害患者身心健康,影响人体肤色美观,给日常生活,工作,学习及社会交往带来诸多不便。甚至会影响到婚姻家庭和子孙后代的幸福。

　　 鱼鳞病是一种常见又公认的难治之症,即使治疗有效,其疗程也较长,不少患者由于贻误治疗或用药不当,常使患部渐趋发展,影响治疗信心,加重了焦虑与恐惧心理,很多家属特别是家长对自己患有此病的子女也表现出极度不安与忧虑,这种情况反过来又严重影响了子女对疾病的治疗信心。因此,患者自己要对此有所认识,并要正确对待,作为家属,要从积极的方向给以关心,安慰与引导,在体谅患者心理创伤,精神痛苦的基础上鼓励患者解除久郁成疾的心理负担,使他们感到家庭的温暖与幸福,以更好地配合医生对鱼鳞病的治疗治疗。