系统性硬皮病是怎么一回事?

 

系统性硬皮病是硬皮病其中的一种病变。一般发病较缓慢。那么,下面我们就请青岛皮肤病研究院为您详细的说一下吧。

 

硬皮病常累及内脏器官发生硬化或纤维化为特征的结缔组织病变,通常的发于25岁女性,分局限性及系统性两种类似。此病尚没有确切的答案.有下面一些因素学说,血管学说、胶原代谢异常学说、自身*学说。

 

局限性硬皮病也可称为硬皮病,目前是一种限局性皮肤红肿,以后发生肌肉萎缩。可以表现为圆形、不规则条形斑片,呈淡红色或紫红色.开始轻度红肿,以后发展可随之扩大,色变为淡黄色或淡白,表面光滑发硬,边界较模糊,通常的发于胸部、四肢或小腿。发生在额头部者,常伴有脸颊偏侧萎缩。全身可以应用维生素C、参等。

 

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