胰高血糖素瘤(glucagonoma)是一种临床上习见的胰腺内分泌肿瘤。该病产生在胰岛α细胞，又称为α细胞瘤，大多数为恶性。临床上主要表现为皮肤坏死性迁徙性红斑,高血糖的原因，血糖增高，贫血，低氨基酸血症，体重降落，口角、唇、舌等部位的慢性炎症，也称为高血糖皮肤综合征。

　　早在1942年，Becker描写了性皮疹伴发糖尿病等症状与胰腺肿瘤有关;1966年McGavran应用电镜发现肿瘤细胞有α细胞颗粒的特征，并用放免法测定切除的肿瘤组织中含有大量胰高血糖素，对本病给予了定性诊断，并命名为胰高血糖素瘤。1974年Mallinson等将胰高血糖素瘤产生的一系列典型症状群(如轻度糖尿病，迁移性坏死性皮炎、舌炎、口角炎、贫血和体品质减轻)命名为胰高血糖素瘤综合征。

　　国外1974年Mallinson将该病分为3品种型：(1)有皮肤综合征的胰高血糖素瘤，患者有典型的坏死性红斑;(2)无皮肤综合征的胰高血糖素瘤，患者仅有轻度糖尿病，血浆胰高血糖素浓度升高;(3)有多种综合征的胰高血糖素瘤。

　　国内1981年有陆汉明等报道并根据临床表现分为Ⅰ型(胰高血糖素瘤综合征型)、Ⅱ型(无皮炎型)和Ⅲ型(多腺性内分泌瘤型)，其中Ⅲ型较罕见。

　　胰高血糖素瘤常见，发病率不确实，有估量约为0.5/1×10

　　。1942年以来见于文献的病例报道超过400例，我国至2002年约报道了25例，但实际病例应该超过这个数字。

　　本病75%～80%为恶性，绝大多数为单发，仅2%～5%为多发，肿瘤位于胰尾最多，其次为胰体，胰头部起码。本病好发于成年人，发病年纪多为50岁～60岁，男女发病基原形等，也有认为女性多于男性。50%～70%的病例肿瘤位于胰体尾。在明白诊断期间，有50%～70%以上的患者肿瘤已有局部或远处转移，肝脏为最常见的转移部位，少数可转移至局部淋巴结、脊柱、肾上腺、肾脏和肺。

　　此外，约10%的胰高血糖素瘤实为MEN-1的一个部分。